胚胎植入前遗传学筛查(PGS)


对于基因缺陷/遗传疾病的患者我们建议进行:胚胎植入前遗传学筛查(PGS)治疗


适用对象:

  • 38岁以上的女性
  • 曾流产两次以上
  • 屡次人工生殖失败
  • 有染色体异常或染色体转位之家族史
  • 想要避免胎儿染色体异常者

胚胎着床前染色体筛检:泛指胚胎着床前,进行胚胎染色体的检查。可侦测全部23对染色体数量的异常、大片段之缺失(≧10 Mb)或不平衡性转位。

如何进行PGS:

  • 请先至不孕症专科医师门诊进行咨询及检查评价
  • 受检者于月经来之前,致电生殖中心告知准备开始试管婴儿疗程
  • 大约于月经周期第14天左右进行取卵,并签署PGS同意书
  • 生殖中心实验室于取卵当天进行精卵显微注射受精
  • 待胚胎培养第5至6天形成囊胚期胚胎,于实验室进行胚胎切片,同时并将切片后胚胎进行玻璃化冷冻保存
  • 切片细胞送检进行PGS/NGS筛检(约10个工作天)
  • 胚胎植入前遗传学筛查(PGS)

胚胎植入前遗传学筛查,是帮助带有单一基因遗传疾病的夫妻,避免生下具有相同遗传性疾病小孩的技术。带有显性或隐性单一基因遗传性疾病的夫妻,在孕育下一代,有二分之一,或四分之一的机率生下相同遗传疾病的小孩,如地中海型贫血、脊髓性肌肉萎缩症、血友病及僵直性脊椎炎等等。为避免将此基因传给下一代,可先采集家族血液检体,经由分子遗传实验室确认其缺陷基因位点,设计客制化基因探针后,针对胚胎进行基因筛查,之后再将不带遗传疾病的胚胎植回母体内。


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